普全妍 ® 遺傳性腫瘤基因檢測
產品介紹
普全妍根據NCCN指南及權威數據庫推薦遺傳性腫瘤或腫瘤綜合征相關基因進行檢測,幫助提早發現是否攜帶有遺傳性腫瘤相關基因突變,評估罹患相關癌癥的風險,從而能夠加強相關癌癥篩查,預防性藥物使用,甚至于手術預防,從而避免或延緩腫瘤的發生。同時檢測同源重組通路(HRR)基因用于指導患者治療方案及用藥選擇。
檢測內容
共覆蓋35種癌種/綜合征,其中男性33種,女性34種;共檢測103個基因,其中72個指南推薦,31個權威文獻/數據庫推薦。
產品優勢
? 覆蓋廣
覆蓋了一百多個遺傳性腫瘤/相關綜合征基因,一次性提供全面的遺傳性腫瘤基因篩查覆蓋
基因的全部外顯子區域及內外顯子交界處±20bp
? 專業
近3萬例樣本的臨床檢測經驗專業的遺傳咨詢團隊提供報告解讀和遺傳咨詢
? 權威
多層級的數據質量控制體系,確保數據的完整性和準確性
多次通過NCCL、EMQN、CAP、GenQA等機構與組織的多項室間質評項目;國際標準化組織質量管理體系ISO9001、ISO14001、OHSAS18001認定,質量嚴格按照CAP、CLIA、ISO15189要求執行
適用人群
樣本要求
  • 5ml EDTA抗凝外周血
檢測周期

14個自然日

送檢流程
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